한국치위생과학회

1. 회원님의 무궁한 발전을 기원합니다.

2. 2012년도 한국치위생과학회 종합학술대회에 학술포스터를 아래와 같이 접수를 받고자 하오니 회원님들의 많은 참여와 협조를 부탁드립니다.

- 다 음 -

가. 일 자 : 2012년 9월 22일(토)

나. 장 소 : 남서울대학교 지식정보관

다. 초록접수 : 2012년 8월 27일 ~ 2012년 9월 8일(토)

종합학술대회 등록 후 접수가능

라. 발표용 ppt 제출 : 2012년 9월 21일 (금) : 7분 발표, 3분 질의 응답

마. 문 의 : 학술이사 황수정 교수(건양대학교 치위생학과)

☎ 042-600-6381, 010-3236-4150/ E-mail: denthwang@hanmail.net

첨부: 학술대회 포스터 제출양식 및 초록 예시 끝.

□ 학술대회 포스터 제출양식

1. 논문초록발표규정

1) 초록작성은 영문 또는 한글 작성

2) 원고 분량은 A4용지 2면

3) 연구제목 12p, 연구자 및 소속 10p, 소제목 11p, 내용 10p, 글씨체 신명조, 줄간격 200%로 작성

4) 발표자는 구두 발표 또는 포스터 발표를 선택

2. 논문초록 작성양식

1) 연구제목(국문과 영문)

2) 연구자 및 소속(국문 또는 영문)

3) 색인(국문 또는 영문)

4) 본론(국문 또는 영문) : 서론 - 연구방법 - 연구결과 - 결론 순으로

5) 결과에 표 또는 그림 사용 가능

6) 교신저자 표기 : 전화번호, 팩스번호, 이메일주소

3. 포스터 제작 규정

1) 규격- 테두리 포함 가로 95Cm * 세로 150Cm (내용 90*120)

2) 포스터는 국문 또는 영문으로 작성

3) 학술대회 당일 9시 30분까지 포스터 부착

4. 논문초록 접수기간 및 방법

2012년 8월 27일(월)부터 9월 8일(토)까지 한국치위생과학회 홈페이지-> 자료실->학술발표 란에 접수하여 주시기 바랍니다.

5. 구두 발표용 ppt 제출

2012년 9월 21일(금)까지 한국치위생과학회 홈페이지 자료실 - 세미나자료(포스터자료)란에 올려주시기 바랍니다.

초록 예시)

Selective differentiation of human dental follicle cells

into osteoblasts by human dental pulp cell-derived factors

치수세포유래 인자를 이용한 치낭세포의 골모세포로의 선택적 분화유도

Su-Jin Park1, Young-Sik Cho1, Soon-Ryun Lim1, Seung-Ae Kang2, and Hyun-Sook Bae1

1Department of Dental Hygiene, Namseoul University

2Department of Health and Exercise Science, Namseoul University

Keywords Dental follicle cell ∙ Dental pulp cell ∙ Selective differentiation ∙ Osteoblast ∙ Periodontal tissue regeneration

1. Introduction

Human dental follicle cells (hDFCs) are considered to contain osteogenic precursor cells, which differentiate into cementoblasts or osteoblasts. Although the mechanisms for osteogenic differentiation of hDFCs are still unclear, recent studies suggested that osteogenesis of hDFCs is closely related to factors-derived from the dental pulp. Therefore, the objective of this study was to examine the effects of conditioned medium from human dental pulp cells (hDPCs-CM) on osteogenic differentiation of hDFCs in vitro and to compare the osteogenic characteristics of hDFCs under hDPCs-CM treatment in vivo.

2. Methods

In order to assess the osteogenic differentiation of hDFCs induced by hDPCs-CM, hDFCs were cultured in osteogenic media with or without hDPCs-CM for 2 weeks in vitro, and the cells were transplanted into subcutaneous tissue of immunodeficient mice for 6 and 12 weeks in vivo.

3. Results

hDPCs-CM enhanced the ALP promoter activity of hDFCs in osteogenic culture. The expression of osteoblast marker genes including runx2, osterix, and BSP was increased in hDPCs-CM treated hDFCs, while the expression of cementoblast specific marker genes, such as CAP, and CP-23, was relatively reduced compared with untreated cells. The hDFCs induced by hDPCs-CM were also produced more calcified nodules than untreated hDFCs. hDPCs-CM at 3 day of osteogenic culture was the most effective in osteogenic differentiation of hDFCs. In the transplantation experiments, histological and immunohistochemical results showed that hDFCs formed cementum-like tissues, which were positive for CAP, BSP, type I collagen, and alkaline phosphatase. In contrast, implants of hDFCs in the presence of hDPCs-CM led to the formation of bone-like tissues, which were negative for CAP.

4. Conclusion

These results indicate that the hDPCs can induce osteogenic differentiation of hDFCs and suggest that hDFCs induced by soluble factors-derived from hDPCs may provide to be a better strategy for the treatment of alveolar bone defect in future.

†Correspondence:

Phone: +82-41-580-2560 Fax: +82-41-580-2560 E-mail: clearbae@nsu.ac.kr